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智翔金泰GR2303注射液临床试验获批

时间：2025-09-08 21:49:38 阅读：

　　9月8日晚间，智翔金泰发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研产品GR2303注射液的临床试验申请获得批准。

　　公告显示，GR2303注射液是一款由公司自主研发的重组全人源抗肿瘤坏[*]因子样配体1A单克隆抗体，本品可通过靶向结合TL1A，阻断TL1A与[*][*]受体3的结合，进而抑制TL1A引起的下游通路信号传导，减少促炎因子的释放，达到治疗炎症性肠病的效果。